苏苏和闺蜜约表弟

投资者对保护主义和全球增长的担忧重新浮现。分析师认为，由于无法保证紧张局势能在G20会议上得到解决，市场不确定性正在增大。欧洲消息面，欧盟官方周三表示，已经做好准备接受英国无协议脱欧的前景。欧盟称将继续监控英国政治形势的发展，并且评估是否有必要延长已经实施的紧急措施。

中国药企高管这么说《环球时报》记者5日采访了一家中国药企的高管，该企业长期受制于国外药企的专利保护，并曾因专利许可与国外企业对簿公堂。该高管认为，中科院武汉病毒研究所的做法并不违规，美国吉利德在没有发现瑞德西韦可以用于治疗新型冠状病毒时，国内机构可以申请该药在国内新的适应症专利。他指出，法律上还有一种做法叫“强制许可”，即使是国外公司拥有专利，特殊时期国家会强制对方开放专利，何况去申请一种适应症专利。“有人说，人家辛辛苦苦研制出来的药物，你却把人家的专利给注册了。但假设中国不发生疫情的话，吉利德公司也不知道药物可以用于新型冠状病毒的治疗，既然中国有机构发现了，按法律就可以申请。”他表示，理解网友的意见，但在疫情比较严峻的情况下，中科院武汉病毒研究所的做法最终是有利于老百姓的。

上半年30多家支付机构累计遭罚超4500万元今年来，第三方支付行业可以说迎来“罚单潮”。零壹财经·零壹智库统计的数据显示，截至2018年6月30日，上半年33支付机构共收到38张行政处罚，累计罚款金额超过4500万元。其中，易生支付、中汇支付等支付机构，仅今年就收到央行的多张罚单。

FDA称，上述行动是在最近对华海药业的设施进行检查之后采取的。华海药业此前的公告显示，6月15日，公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺（NDMA）。该杂质是缬沙坦原料药在正常生产过程中，使用现行注册工艺产生的微量杂质，该杂质含有基因毒性，但对人类致癌性证据有限。公司从防范风险的角度考虑，决定主动召回在国内外上市的缬沙坦原料药，并与国内相关客户共同决定，主动召回使用公司缬沙坦原料药生产的在国内上市的缬沙坦制剂产品；7月6日，公司就出口缬沙坦原料药中检出微量NDMA杂质的情况向国内药监部门进行了报告；7月14日，华海药业发布了召回公司在美国上市的缬沙坦制剂产品的公告。

答：目前中美之间的经贸冲突是由美方一手挑起的，责任完全在美方。美方有关做法违反了国际贸易规则，冲击了多边贸易体制，也违背了自身承诺，不利于中国利益，不利于美国利益，也不利于世界利益。中方目前为止采取的应对举措是被迫的，是对美方单边主义行径的反制，属于防守反击。既是维护自身正当合法权益的防卫性举措，也是维护全球贸易体制的负责任行为。

在食品监管方面，共开展食品安全抽检监测213.6万批次，完成不合格食品风险控制、下架召回、行政执法、信息公布等核查处置任务2.2万件次。在药品监管方面，查处药品、医疗器械和化妆品违法案件8.3万件，罚没款7.5亿元，责令停产停业1094户次，吊销许可证118件，捣毁制假售假窝点206个。严厉打击互联网制售假药行为，开展药品抽检14.1万批次，合格率97.5%。